佛山口罩FDA认证哪里可以做?口罩FDA,CE认证机构
多年来从事食品类的美国FDA注册工作，CE，ROHS，REACH等认证检测服务。帮助企业顺利达成了海外交易，帮助产品走出国门，开拓海外市场已经成为了食品生产商提高产业效益的一项重要举措。如果您的产品被提出FDA注册需求，欢迎来电咨询我司！
医疗器械FDA注册流程：
医疗器械FDA注册流程
1）提供产品信息，进行产品类别判定并确定申请路径；
2）填写FDA申请表；
3）签署合约并支付代理费用，同时美国代理人服务签署和生效；
4）支付美金到美国FDA；
5）代理公司提交注册申请资料给美国FDA审批（企业注册和产品列名）；
6）注册审批完成，获得批准号码；
7）代理公司颁发注册证明书；
8）项目结束（医疗器械FDA每自然年年底续费更新下一年度注册）。
根据美国国会于2003年通过的反恐法，所有外国向美国出口食品(和动物食品)的公司必须在FDA注册登记，如果没有在FDA登记注册的，这些企业的产品就不能在美国上岸，这里所指的企业包括:从事生产，加工，包装或储存等的食品企业。
从2003年12月12日起，凡是没有在FDA登记注册的外国生产厂家，其出口美国的产品，一旦到达美国港口后，如果没提前在FDA注册备案登记，产品将被美国海关做“行政扣押”，不得放行。其次，食品在运到美国港口之前，必须提前向美国FDA做货运通报(简称PN，Prior Notice)。
对美国FDA规定一无所知的中国企业，若不立即履行FDA注册登记手续，无疑将遭受重大经济损失。所以要想出口美国的公司必须尽早完成FDA注册登记 ，并且取得厂家注册号码。
我们常说的FDA认证，通常包含以下种类:
1.食品接触材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.医疗器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
化妆品FDA注册的流程
1)提供贵公司产品信息，我司为你进行产品类别判定并确定申请路径;
2)贵公司提供公司信息和产品信息，中英文信息，依据我司提供的申请表格式;
3)签署合约，同时美国代理人协议签署和生效;
4)我司协助申请贵公司支付美金到美国FDA;
5)我司提交注册申请资料给美国FDA审批;
6)注册审批完成，获得批准号码;
8)次年开始进行年度更新注册。
1.医疗器械FDA注册:
包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA官网上查询到相关信息。费用包括两个方面，一个是美国收取的FDA年费，这个费用以美金的形式直接付给FDA财政，每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费，以维持FDA注册的有效性，年费的金额每年也都不一样。另一个是收取的代理费用(是包含了公司登记，产品注册，美国代理人)。
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第三方检测认证服务平台
服务领域:
物理化学，金属材料，无机非金属材料，聚合物材料，等性能及微观表征
服务对象:各大高校，科研院所，中小型企业
拥有设备:力热电光声等相关设备，各类光谱分析仪器，TEM， SEM， FIB ，EBSD等，微观表征设备
热门检测：食品安全检测 / 水质检测中心 / 油品质量检测 / 金属材料检测
上班时间：周一至周五：8：30-12：00；13：30-17：30 关键词：口罩FDA认证
质检认证平台，网址：www.gdzyts.com 联系方式：13211192174 钟先生，发布日期：2020年09月21号
检测流程
1、电话咨询
2、邮寄样品或上门取样。
3、工程师报价
4、支付检测费用,开展实验。
5、完成实验,具检测报告。
6、邮寄检测报告,售后服务。
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