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中山市十万级净化车间第三方检测-出具CMA资质检测报告-点击进入

时间:2024-03-21     作者:钟工【原创】   阅读

中山市十万级净化车间第三方检测-出具CMA资质检测报告-点击进入

专业十万级净化车间第三方检测,服务客户50000多家,出具CMA资质报告!CMA实验室,检测周期短,价格低!


目前,由于国内化妆品企业与国外***技术(或)标准协会/技术委员会的沟通较少,对国外的一些较***的标准不了解或了解不深,往往对一些标准的要求理解不够,或根本不知道有此标准。就化妆品厂的GMP净化车间认证来讲,目前只有两个标准(都是国外标准)和一家***机构可以审验工厂并有权发放相关证书。

GMP净化车间认证的优点:
  GMP净化车间管理系统的目标是消除和防止产品在制造过程中的质量缺陷,避免化妆品产品对使用者的潜在危险。GMP认证的优点是:证实生产企业的厂房、人员、设施、材料的采购和使用及产品制造过程控制、工厂和人员卫生管理、质量管理体系均达到了世界***水平,有能力向顾客提供可靠产品的安全***,让顾客放心使用其产品。


GMP净化车间认证程序:
  企业首先要建立符合GMP规范的管理系统,然后向有关的***机构申请认证,由***机构委派专家到企业现场进行审查,证实生产企业的硬件、设施、卫生、人员和管理系统已经达到相应水平,产品质量得到稳定控制,确认该企业的各方面条件均符合GMP要求,以及对审查过程中发现的问题实施有效改进并得到审查机构认可后,有关***机构会发给企业相关的GMP认证证书。

净化车间对产品生产过程有着严格的要求,涵概生产设备、作业程序、品质检验、员工培训、原料及成品的储存等环节。此前在国内,只有药品行业强制推行这一认证标准,化妆品行业的这一认证标准国内并不成型。所以要借鉴国外该行业和国内药品和保健品及食品行业的认证经验。


第三方检测项目

1.集中空调通风系统检测

2.洁净环境检测(制药厂、食品厂、无尘洁净间HVAC系

统、压缩空气质量、医院手术室)

3.冷链物流、冷库/仓库温度验证

4.仪器设备检测(生物安全柜、超净工作台、隔离器、层

流/称量罩、灭菌柜、隧道烘箱温度验证)


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检测周期

建议每年周期检测或根据需要检测。


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