中山市电动玩具rohs整机检测，欧盟ROHS2.0认证，联系我们

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RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。 新RoHS和旧RoHS的差别: 旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求 新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证)，新RoH 测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告) 定义 新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月21日生效。(注意!此处所指的"生效"是指R 令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成 指令转换能各成员国内部法规的工作!而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守200 令。) 1、背景 2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 2011/65/EU 主要内容概括如下: 1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外 子电气设备: - 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备; - 第11类产品:不被1~10类产品 他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质 DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。 3.CE标志要求 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在

识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 4.过渡期规定 为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商 来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。 2起源 - 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; - 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年 应符合ROHS2.0; - 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; - 其它新纳入ROHS2.0管控的产 年7月22日起应符合ROHS2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对 定了不同的豁免Zui长有效期: - 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期Zui长为5年; - 而第8 产品豁免有效期Zui长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统 监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应 确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

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